Micro December 2018

(Polski) PL Nie używać płytek 3M Petrifilm REC, które noszą jakiekolwiek ślady przebarwień. Data ważności i kod partii są podane na każdym woreczku z płytkami 3M Petrifilm REC. Kod partii jest również podany na poszczególnych płytkach 3M Petrifilm REC. Płytek 3M Petrifilm REC nie należy stosować po upłynięciu daty ważności. Utylizacja: Wykorzystane płytki 3M Petrifilm REC mogą zawierać drobnoustroje, które potencjalnie mogą stanowić zagrożenie biologiczne. Przestrzegać aktualnych norm branżowych i przepisów miejscowych dotyczących utylizacji odpadów stanowiących zagrożenie biologiczne. Instrukcja użycia Należy dokładnie przestrzegać wszystkich instrukcji. W przeciwnym razie wyniki mogą być niedokładne. Przygotowanie próbek 1. Stosować odpowiednie jałowe rozcieńczalniki: Bufor fosforanowy Butterfielda, wodę peptonową 0,1%, solny rozcieńczalnik peptonowy (rozcieńczalnik maksymalnego odzysku), zbuforowaną wodę peptonową, roztwór fizjologiczny (0,85–0,9%), zbuforowany roztwór fizjologiczny (PBS), wodę destylowaną lub wolny od disiarczynu bulion lecytynowy. Nie stosować z płytkami 3M Petrifilm REC rozcieńczalników zawierających cytrynian, disiarczyn lub tiosiarczan, ponieważ mogą one hamować wzrost. Jeśli w standardowej procedurze wskazane jest zastosowanie buforu na bazie cytrynianu, należy zastąpić go buforem fosforanowym Butterfielda podgrzanym do temperatury 40–45°C. 2. Zmieszać lub zhomogenizować próbkę. 3. W celu zapewnienia optymalnego wzrostu i wykrywania drobnoustrojów w produktach kwasowych (< pH 5) należy dostosować pH zawiesiny próbki do wartości większej niż pH 5. W przypadku produktów kwasowych należy dostosować pH, stosując 1N NaOH. Stosowanie płytek 1. Umieścić płytkę 3M Petrifilm REC na płaskiej, równej powierzchni. 2. Podnieść wierzchnią folię i za pomocą pipety ustawionej prostopadle do obszaru inokulacji rozprowadzić 1 ml zawiesiny próbki na środku spodniej folii. 3. Rozwinąć wierzchnią folię na próbce, aby zapobiec uwięźnięciu pęcherzyków powietrza. 4. Umieścić płaską głaszczkę 3M™ Petrifilm™ (6425) płaską powierzchnią w dół na środkowej części płytki. Delikatnie nacisnąć na środek głaszczki, aby równomiernie rozprowadzić próbkę. Przed żelowaniem rozprowadzić materiał posiewowy po całym obszarze wzrostu płytki 3M Petrifilm REC. Nie przesuwać głaszczki po folii. 5. Usunąć płaską głaszczkę 3M Petrifilm i pozostawić płytkę na przynajmniej jedną minutę, aby umożliwić wytworzenie się żelu. Inkubacja Inkubować płytki 3M Petrifilm REC w pozycji poziomej, przezroczystą stroną skierowaną do góry, w stosach po maksymalnie 20 płytek. W zależności od aktualnie przyjętych lokalnie metod można stosować różne czasy oraz temperatury inkubacji. Inkubacja płytek 3M Petrifilm REC powinna trwać od 18 do 24 godzin w temperaturze 32°C (przetwory mleczne), 35°C lub 42°C. Interpretacja wyników 1. Płytki 3M Petrifilm REC można zliczać za pomocą standardowego licznika kolonii lub innego podświetlanego szkła powiększającego. Nie liczyć kolonii na blokadzie z piany, ponieważ zostały one oddzielone od selektywnego oddziaływania podłoża. Nie liczyć pęcherzyków-artefaktów, które mogą być obecne na płytce. 2. Interpretacja wyników liczby kolonii E. coli jest następująca: Zliczać kolonie w kolorze od niebieskiego do niebieskozielonego, powiązane lub niepowiązane z gazem, niezależnie od rozmiaru ani intensywności zabarwienia, jako potwierdzone E. coli . W OSTRZEŻENIE Płytki tej nie należy używać do precyzyjnego wykrywania szczepu E. coli O157. Ponieważ większość szczepów E. coli O157 jest atypowa, na przykład są one ujemne dla glukuronidazy, nie będą dawać niebieskiej barwy, a zatem nie będą wykrywane jako bakterie z grupy coli na płytkach 3M Petrifilm REC. 3. Kolonie innych bakterii z grupy coli są czerwone i blisko powiązane (w obrębie jednej średnicy kolonii) z uwięzionym gazem. Kolonie niepowiązane z gazem (odległość między kolonią a pęcherzykiem gazu przekracza jedną średnicę kolonii) nie są zliczane jako bakterie z grupy coli. Całkowita liczba bakterii z grupy coli składa

3