Total Collaborative Study Protocol_Solus One Salmonella v1 1

1  2  3  4  5  6  7  8  9 

automatically using an onboard barcode scanner. 

1.10  If using an onboard barcode scanner slide the sample tube racks onto the machine and 

click next. 

1.11  Click on the Solus One  Salmonella assay. Then click the “Add Assay” button.  

1.12  Select “Done” when assay selection is completed.  1.13  Select the “Accept” button to start the run.  

1.14  After the timeline has been accepted, loading of sample tube racks, reagents and 

consumables is initiated. 

1.15  If not already onboard, load sample test tube racks into the slots.   1.16  Remove the lid from the pipette boxes and load into the instrument.   1.17  Load the Conjugate, TMB Substrate, and Stop Solution into the correct locations 

10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41 

specified by the instrument.  

1.18  Load the Negative and Positive Controls in each position specified by the instrument.  1.19  Prepare and dispense the correct amount of Activated Washing Buffer. 

1.20  Verify all disposable containers do not need emptying. 

1.21  When the run is completed, open the lid to the Dynex DS2 instrument and remove the  loading trays, with the sample test tubes, by pulling the loading trays out away from the  instrument. Discard sample test tubes in the proper location according to laboratory 

procedures. 

1.22  Discard the reagent tubes, negative controls, and positive controls in the proper location  according to laboratory procedures. Note: Reagents may be capped and refrigerated at 

2–8°C with the rest of the remaining kit. 

1.23  To view a report on a completed run, select the desired result file in the “Recent Test” 

Box, and select the “Report” button. 

1.24  The report can be viewed and printed from the report display screen.  1.25  The results are displayed in a 96 well format with each individual optical density 

reading. 

1.26  A secondary file which can be used to export the results into a LIMS system is created in  a folder on the desktop called “ELISA Export Results”, this is in a CSV (comma separated 

values) file format. 

1.27  Interpretation: The presence or absence of the pathogen is expressed as optical density  (OD 450 ) measurements using the Dynex DS2 instrument plate reader or a microplate  reader with a 450 nm filter where a Dynex DS2 instrument is unavailable. For control 

assay acceptance criteria, a result of an OD 450

< 0.100 is valid for a Negative Control, 

> 0.500 is valid for a Positive Control. A result of an OD 450 < 

whereas a result of an OD 450

0.200 is negative for  Salmonella . A result of an OD 450

≥ 0.200 is considered presumptive 

positive for  Salmonella . 

1.28  Manual Procedure : Remove the kit from storage at 2–8°C an hour before use to allow  the components to reach room temperature (15–25°C). Determine the number of wells  required for the test. Take the required number of strips from the pouch and fit them to  the framer provided. Note: Unused strips should be returned to the pouch and stored at 

42

2–8°C 

19